今日は７月１４日、入院し薬の調整が始まり
５日程経過した。
薬の変更と調整は着々と行われている。
プレドニン以外に今まで飲んでいた薬は、
ほぼ入れ替わり１０種類となった。
再三だが、薬量調整が必要なプレドニンは
量を減らしながら体調変化を見ている。
目標は１０ｍｇ以下（３０ｍｇ以上が入院）
現在１７．５ｍｇまで減。
過去履歴を見ると、３月１０日にプレドニン
量を減らし（２５ｍｇへ）その約１週間後の
３月１７日に胸の違和感が発生した。
治療対策として免疫抑制剤を併用してきた為、
今回違和感は発生しないはず。
今の所１７．５ｍｇでも違和感の発生はなし。
後２～３日様子見の時間が必要。
１月入院時の胸膜炎、心膜炎、間質性肺炎の
状況だが肺のレントゲンを見ると間質性肺炎
がまだ残っているのには驚いた。
でもこのまま治療をしていけば大丈夫との事。
この影は間質性肺炎が完治しても傷跡の様に
残るかもしれないとの事。
心臓の左心室機能駆出率低下は大事の様で・・
今日７月１５日にＣＴ検査等や説明があった。
どうやら入院期間の延長が必要らしい。
心臓は膠原病により侵される主要臓器の1つと
いわれているらしいが参ったね・・・
延長期間もまだ未定。
奥様も今日は来ていて、循環器内科の先生の
説明を聞いてから帰宅した。
明日（７月１６日）から心不全の薬の投与を
少しずつ（最低量の半錠から）行っていき、
金曜日に心臓の血流状態が、現状どうなって
いるかの検査をすることになった。
ＭＣＴＤは線維化等の硬化が起こる。自分の
心臓はどうなっているのだろうか・・・とか
悪いことばかり色々考えてしまうが
前向きに
先生たちを信用して任せるしかない。
